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优生检测无创产前检测

梧州染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

通过您5毫升血液,安全准确地筛查宝宝是否患有唐氏综合征等染色体疾病。

谁需要做这个检测?

  • 在梧州备孕或已孕,希望提早了解宝宝健康的女性。
  • 处于梧州,常规产检提示需要进一步筛查的准妈妈。
  • 年龄超过30岁,希望获得更精准风险评估的梧州孕妈妈。
  • 梧州曾有不良孕产史,希望本次怀孕加强监测的家庭。
  • 由于心理因素,希望避免传统有创检查风险的梧州准父母。
  • 在梧州寻求更全面、更早期优生信息咨询的夫妇。

这个检测能查出什么?

这项检测好比在宝宝发育早期进行一次精密的‘图纸校对’。它主要筛查宝宝21、18、13号这三条关键染色体是否存在数量异常。最常见的是21号染色体多了一条,即唐氏综合征,这会影响宝宝的智力和生长发育。检测通过分析您血液中微量的宝宝DNA片段来判断风险,是一种高效的筛查手段。需要了解的是,它主要针对这三条染色体数目问题进行风险评估,并非诊断所有遗传病,也不能检测染色体结构异常。如果筛查提示高风险,通常建议后续通过羊膜腔穿刺等诊断方法进行确认。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单。仅需抽取您5-10毫升的静脉血(类似常规抽血),无需空腹,随时可以采样。抽血过程只有轻微针刺感,几分钟即可完成。您可以在梧州合作的采样点进行,部分机构也支持专业人员上门采样或通过快递寄送样本。整个采样环节对身体和怀孕过程无干扰,您可以放心。

结果准确吗?安全吗?

对于21-三体综合征(唐氏综合征)的筛查准确率很高,远高于传统唐氏筛查。它直接分析宝宝游离DNA,因此比仅通过母体激素指标推断更精准。这是一项筛查技术,结果会提示‘低风险’或‘高风险’。‘低风险’极大降低了胎儿患目标疾病的可能性,但并非100%保证。若结果为‘高风险’,则需遵医嘱进行产前诊断来最终确认。该检测对母体和胎儿安全,因为它只分析血液,不介入子宫环境。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查的这三条染色体异常,分别代表什么病?
21号染色体多一条是唐氏综合征,主要影响智力发育和特殊面容;18号染色体多一条是爱德华氏综合征,通常伴有严重畸形,预后很差;13号染色体多一条是帕陶氏综合征,也常伴有多发畸形和智力障碍。
采样点周末上班吗?我工作日没时间。
我们大部分合作的采样点在周末也提供采样服务,但具体服务时间可能因地点而异。您在预约时可以直接选择方便的时间段,或向客服查询周末开放的具体点位。
你们支持分期付款吗?比如用花呗或者信用卡分期。
目前我们的检测费用1705元需一次性付清,官方渠道暂不直接提供分期付款服务。您可以选择使用信用卡或支付宝、微信等支付工具支付,这些第三方工具是否支持分期,请您咨询对应的发卡行或支付平台。本项目为自费项目。
这个检查结果如果是低风险,是不是就百分百没问题了?
任何筛查都无法保证100%。低风险结果意味着胎儿患目标染色体疾病的可能性极低,但仍有极小概率的假阴性可能。建议您仍要定期进行所有常规产检,全面监测胎儿发育情况。
我抽血留的样本和个人信息,你们怎么保密?
您好,我们高度重视个人信息与样本隐私。全程采用匿名编码处理,检测报告仅通过加密渠道发送给您本人。我们有严格的内部管理制度和技术手段,确保您的信息不会被泄露给任何无关第三方。

注意事项

  • 检测适合孕12周及以上的单胎或双胎孕妇。
  • 请务必提供真实准确的末次月经日期和年龄信息。
  • 如果一年内接受过输血或干细胞治疗,请提前告知。
  • 检测结果为筛查性质,不能替代最终的产前诊断。
  • 报告出具后,建议与您的产科服务提供方沟通结果。
  • 费用为一次性支付,包含检测费与报告解读服务费。
  • 请妥善保管您的报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 注意查看服务包含的相关保险条款与保障范围。

用户评价 (10条,均分5.0)

唐** 已验证 遗传咨询后检测

我35岁头胎,产检时一直很焦虑,遗传咨询师特别有耐心,花了一个多小时详细解释NIPT的原理、能查什么不能查什么,完全没催我。我问题特别多,她都一一解答了,还结合我的情况分析,让我心里石头落了地。最后决定做这个带保险的,感觉双重保障,很安心。

机构回复

非常理解您初次怀孕时的心情。我们的咨询师都经过严格培训,目标就是帮助每位准妈妈充分知情、安心选择。很高兴专业讲解能缓解您的焦虑,后续有任何疑问随时联系。

2026-03-2833人觉得有用
康** 已验证 孕早期

对比了几家,最后选这家是因为看到含保险,感觉更靠谱。流程上没得挑,线上咨询回复快,采样点环境干净。就是希望以后电子报告下载格式能再多一种,比如PDF,方便打印。

机构回复

感谢您的选择与宝贵建议!保险是我们对检测质量和用户安心的郑重承诺。关于报告格式的建议我们已经记录,会认真评估并优化。

2026-03-2560人觉得有用
吴** 已验证 28岁孕妈

28岁第一胎,之前完全没了解过基因检测。接待我的小姐姐语速适中,没用任何难懂的专业术语,用‘染色体就像一本书,非整倍体就像某本书多了一本或少了一本’这种比喻,我一下就懂了。整个咨询过程像朋友聊天,完全没有压力。

机构回复

能将复杂的知识用易懂的方式传达,是我们对咨询师的基本要求。很高兴您能有轻松易懂的体验!孕育路上,我们希望一直是您值得信赖的“科普朋友”。

2026-03-2324人觉得有用
叶** 已验证 二胎妈妈

我是直接在医院合作的抽血点采样的,很方便。报告出来后,还有电话客服专门解读,问了些问题都得到了耐心回答。这种售前售后一致的专业感,让我觉得钱花得值。保险凭证也保存好了,图个长远安心。

机构回复

感谢您对我们专业服务的肯定!从采样到解读,我们希望能提供连贯、细致的支持。保存好凭证,祝您孕育旅程全程无忧!

2026-03-1323人觉得有用
姚** 已验证 28岁孕妈

因为早筛有点临界风险,所以赶紧做了无创。等待报告那几天真是度日如年。但你们的系统有进度提示,能看到样本到了哪一步,这个设计缓解了不少焦虑。最终报告出来是低风险,后来大排畸也顺利通过,一颗心总算放下了,准确性看来没问题。

机构回复

非常理解您当时的担忧。我们设置进度提示,正是为了在等待期给予您更多的知情权和安心感。恭喜您后续检查一切顺利,祝您和宝宝安康!

2026-03-2057人觉得有用
钟** 已验证 遗传咨询后检测

作为准爸爸负责跑腿,最烦琐碎手续。但这个NIPT从线上购买、预约到查询报告,一个公众号全搞定,不用下载一堆APP。报告出来后还直接微信提醒,点开就看,特别适合我这种怕麻烦的人。

机构回复

谢谢您的反馈!我们一直努力简化流程,让科技服务于便捷。通过整合全流程至一个端口,正是为了让像您一样的家人能省心省力,陪伴家人享受安心孕期。

2026-03-0765人觉得有用
戴** 已验证 试管妈妈

环境和服务都挺好的,就是预约电话有时候比较难打进去,需要多试几次。线上客服回复倒是挺快。如果能增加一些预约渠道,比如微信公众号直接预约,或者完善在线智能客服,应该会更方便我们孕妈。

机构回复

感谢您的认可与建议!关于电话占线的问题我们已关注到,正在加紧扩容线路并全力开发更便捷的微信预约与服务平台,以期给您带来更流畅的体验。敬请期待!

2025-07-2958人觉得有用
姚** 已验证 高危孕妇

我比较宅,喜欢线上搞定一切。这次从下单到咨询再到看报告,全在线上完成,连电话都没必要打。所有记录都在自己账号里,不像在医院要担心纸质单据乱放。对于注重隐私的人来说,这种全线上闭环太友好了。

机构回复

感谢您的评价。打造安全、便捷的线上全流程闭环,正是为了满足像您这样注重效率与隐私的用户需求。数据电子化、归集于个人账号,既方便管理也减少了物理介质泄露风险。

2025-11-1649人觉得有用
漕** 已验证 遗传咨询后检测

等待抽血时参观了他们的实验室介绍走廊(隔着玻璃)。里面仪器看起来非常精密,工作人员全副武装,操作一丝不苟。虽然看不懂,但那种科研级的严谨氛围,让我对把样本交给他们检测一万个放心。环境本身就说明了实力。

机构回复

很高兴我们的实验室可视化管理给您带来了信心!是的,我们严格遵循国际标准的实验室操作规范,确保每一个检测环节的精准与可靠。感谢您的信任。

2026-01-1337人觉得有用
金** 已验证 32岁孕妈

之前听说有些检测机构会卖数据,所以特别谨慎。你们在官网公示了数据安全认证,还允许用户选择检测后销毁样本,我选了销毁。虽然不知道背后具体操作,但给了这个选择权,就感觉主动权在我手里,隐私有保障。

机构回复

您提到了非常关键的一点——用户知情权与选择权。样本销毁选项是我们对用户自主权的尊重,所有流程均严格按照规范操作并可追溯。您拥有的主动权永远是我们服务的基础。

2025-03-293人觉得有用

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